A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira, quinta-feira (30).

A própria titular do registro, Eli Lilly do Brasil Ltda., identificou no mercado uma unidade com o número de lote D881474, que consta como legítimo no sistema, mas que apresenta número de série 302199651396, classificado como incompatível diante dos registros oficiais.

Em razão dessa inconsistência a orientação da agência é que canetas da marca Mounjaro que apresentem simultaneamente lote D881474 e número de série 302199651396 sejam apreendidas e fiquem impedidas de ser distribuídas, vendidas ou utilizadas.

A Anvisa também destacou medidas de precaução sobre a compra e o manuseio de medicamentos, recomendando pontos de verificação para consumidores e profissionais de saúde, incluindo procedência e condição da embalagem.

A agência reforçou a recomendação para que a população em geral e profissionais de saúde somente adquiram medicamentos em farmácias devidamente regularizadas, sempre em embalagem completa dentro da caixa e mediante emissão da nota fiscal.

A agência indicou procedimentos para o caso e inclui a orientação abaixo

“Em caso de identificação de unidades dos medicamentos com suspeita de falsificação, a população e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses produtos, para verificar sua autenticidade”, concluiu a agência.

O comunicado oficial registra ainda que, além da retenção das unidades apontadas, as ações de fiscalização visam proteger a cadeia de distribuição e evitar riscos à saúde decorrentes do uso de produtos de procedência duvidosa, conforme divulgado pela Anvisa.

Para contextualizar, o Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe dos agonistas do receptor GLP 1, medicamentos popularmente referidos como canetas emagrecedoras.