A Anvisa publicou esta semana o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto) para uso em adultos com câncer de mama localmente avançado que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo, em pacientes previamente tratados com terapia endócrina, conforme informado pela agência.

Esse subtipo de tumor é descrito pela agência como positivo para receptor de estrogênio, negativo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano e portador de mutação no gene do receptor de estrogênio 1, identificado como ER+, HER2- e ESR1m.

O laboratório responsável pelo desenvolvimento e pela submissão do pedido é a Eli Lilly do Brasil Ltda., que consta no registro oficial. “O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia.” A agência incluiu essa informação na nota que acompanhou a publicação do registro.

Contexto epidemiológico

Dados do Instituto Nacional do Câncer apontam que, entre 2023 e 2025, foram registrados 73.610 casos de câncer de mama no Brasil, número que representa 30,1% do total de neoplasias malignas em mulheres, conforme informações do Inca.