O Instituto Butantan está recrutando voluntários com 60 anos ou mais que residam em 15 municípios distribuídos por nove estados para integrar um ensaio clínico da nova vacina da gripe. A fase atual amplia a amostra para 6,9 mil participantes e dá continuidade à avaliação de segurança e da resposta imune do imunizante.

Na primeira etapa, iniciada em janeiro de 2026 com 300 voluntários, o produto apresentou perfil de segurança satisfatório conforme avaliação do Comitê de Monitoramento de Dados e Segurança. Os participantes serão acompanhados por seis meses durante o estudo.

Podem se inscrever homens e mulheres com 60 anos ou mais que estejam saudáveis ou com comorbidades tratadas, como diabetes e hipertensão, desde que clinicamente estáveis. Não serão aceitos indivíduos com imunodeficiência ou doenças não estabilizadas.

Carolina Barbieri, gestora médica de Desenvolvimento Clínico do Butantan e responsável pelo estudo, contextualiza a necessidade do desenvolvimento do imunizante. “A população de 60 anos ou mais enfrenta um processo chamado de imunossenescência, que faz com que a resposta protetora às infecções e às vacinas contra a gripe seja menor em comparação à população adulta ou adolescente”. A explicação orienta a estratégia para aumentar a proteção dos idosos contra a influenza.

Sobre a tecnologia adotada na vacina, Carolina Barbieri esclarece o objetivo da formulação. “É uma vacina aprimorada, adjuvada, a fim de gerar uma maior proteção e evitar ainda mais complicações, hospitalizações e óbitos pelo vírus influenza entre os mais velhos”. A declaração sinaliza a intenção de reduzir desfechos graves da doença nessa faixa etária.

Estão aptos a participar moradores de quinze municípios, entre eles Salvador na Bahia, Laranjeiras em Sergipe, Natal no Rio Grande do Norte, Recife em Pernambuco, Valinhos, Serrana, São José do Rio Preto, Campinas, Ribeirão Preto, São Caetano do Sul e São Paulo no estado de São Paulo, Belo Horizonte em Minas Gerais, Vitória no Espírito Santo, Campo Grande no Mato Grosso do Sul e Porto Alegre no Rio Grande do Sul.

Os interessados devem procurar os centros de pesquisa de seus municípios listados pelo estudo. No Nordeste as unidades incluem Associação Obras Sociais Irmã Dulce em Salvador BA, Centro de Pesquisas Clínicas da Universidade Federal de Sergipe UFS em Laranjeiras SE, Instituto Atena de Pesquisa Clínica em Natal RN e Plátano Centro de Pesquisa Clínica LTDA em Recife PE.

No Sudeste os locais de atendimento são A2Z Clinical Centro Avançado de Pesquisa Clínica em Valinhos SP, Centro de Pesquisa S Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto HCFMRP/USP em Serrana SP, Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto FUNFARME em São José do Rio Preto SP, Pontifícia Universidade Católica de Campinas PUC-Campinas em Campinas SP, Centro de Pesquisa Clínica Santa Casa de Ribeirão Preto em Ribeirão Preto SP, Núcleo de Estudos sobre Infecção Materna Perinatal e Infantil NEIMPI em Ribeirão Preto SP, Universidade Municipal de São Caetano do Sul USCS em São Caetano do Sul SP, CP Quali Pesquisa Clínica em São Paulo SP, Centro de Referência e Treinamento DST/AIDS em São Paulo SP, Centro de Terapias Avançadas e Inovadoras CT Terapias Universidade Federal de Minas Gerais UFMG em Belo Horizonte MG e Centro Universitário de Belo Horizonte UniBH em Belo Horizonte MG.

No Espírito Santo as opções são Centro de Avaliação de Medicamentos e Especialidades de Pesquisa CENDERS Vitória Clinical Institute em Vitória ES e Centro de Pesquisa Clínica e Diagnóstico do Espírito Santo CEDOES em Vitória ES. No Centro Oeste o estudo conta com a Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul UFMS em Campo Grande MS. No Sul os centros são Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul PUC-RS em Porto Alegre RS e Hospital Moinhos de Vento em Porto Alegre RS.

Os endereços e procedimentos para inscrição estão disponíveis nos próprios centros de pesquisa, que receberão os interessados em seus municípios conforme a lista de unidades participantes.