A Anvisa aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do Mounjaro para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos, ampliando a população-alvo do medicamento que até então tinha indicação restrita a adultos.

Em nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem para uso adulto. A agência explicou o alcance da mudança. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.

O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa discute uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos que tratarão da manipulação de canetas emagrecedoras.

A nova norma fará parte de um conjunto de estratégias que integram o plano de ação anunciado no último dia 6, composto por medidas regulatórias e de fiscalização relacionadas a esse tipo de medicamento.

Na semana passada, a agência publicou portarias que criam dois grupos de trabalho para dar suporte à atuação da autarquia no controle sanitário e garantir a segurança de pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.

O primeiro grupo, formalizado pela Portaria 488/2026, será formado por representantes do Conselho Federal de Farmácia CFF, do Conselho Federal de Medicina CFM e do Conselho Federal de Odontologia CFO.

A Portaria 489/2026 institui o segundo grupo, que vai acompanhar e avaliar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa e subsidiar a tomada de decisão da diretoria colegiada a partir da proposição de medidas de aprimoramento.