A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou nesta sexta-feira um alerta sobre o risco de danos ao fígado associados ao uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão.

Segundo a agência, investigações internacionais registraram casos raros, porém graves, de inflamação hepática e hepatite relacionados ao consumo da substância em cápsulas ou em extratos concentrados. O problema está ligado principalmente a formulações que aumentam a absorção da curcumina no organismo.

De acordo com a Anvisa, algumas tecnologias utilizadas na fabricação desses produtos potencializam a biodisponibilidade do composto ativo em níveis muito superiores aos observados no consumo alimentar comum.

Autoridades sanitárias de vários países já emitiram avisos semelhantes após o registro de eventos adversos. Entre os órgãos reguladores que divulgaram alertas estão agências de saúde da Itália, Austrália, Canadá e França.

Na França, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho identificou dezenas de notificações envolvendo efeitos adversos relacionados ao uso de suplementos com cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite.

A Anvisa informou que o alerta reúne orientações direcionadas a profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos, empresas de suplementos e consumidores.

Uso culinário continua seguro

A agência ressaltou que o risco não está associado ao consumo da cúrcuma utilizada na alimentação diária.

O pó empregado no preparo de alimentos permanece considerado seguro. Segundo o órgão regulador, não existem evidências de toxicidade relacionadas ao uso culinário da substância.

O risco observado está ligado às concentrações elevadas presentes em medicamentos e suplementos, além da maior capacidade de absorção dessas formulações pelo organismo.

Sintomas que exigem atenção

A Anvisa orienta que consumidores que utilizam medicamentos ou suplementos com cúrcuma procurem avaliação médica caso apresentem sinais compatíveis com problemas hepáticos.

Entre os sintomas citados estão pele ou olhos amarelados, conhecidos como icterícia, urina escura, cansaço intenso sem causa aparente, náuseas e dor abdominal.

A recomendação é interromper imediatamente o uso do produto e buscar atendimento de saúde.

Suspeitas de reações adversas envolvendo medicamentos devem ser registradas no sistema VigiMed. No caso de suplementos alimentares, as notificações podem ser feitas pelo sistema e-Notivisa.

Atualização de bulas e rótulos

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a inclusão de novos avisos de segurança nas bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, ambos com cúrcuma em sua composição.

Para suplementos alimentares, a agência informou que irá reavaliar o uso da substância no país e passar a exigir advertências obrigatórias nos rótulos sobre a possibilidade de efeitos adversos.