Anvisa determina recolhimento e proibição de venda de unidades de Mounjaro após fabricante apontar inconsistências em embalagens numeração e dispositivo

A Anvisa determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro e proibiu a comercialização distribuição e o uso desses itens.

A decisão atingiu lotes vinculados às apresentações de 10 mg e 15 mg conforme resolução publicada no Diário Oficial da União e decorre de identificação da fabricante Eli Lilly sobre diferenças nas versões originais. Nos lotes D880403 e D854901 a restrição vale somente para as unidades falsificadas e não afeta produtos autênticos fabricados pela Eli Lilly.

A empresa informou que os lotes 855044 e MJR 257 não são reconhecidos por ela. A resolução aponta que o lote D854901 apresentou número de série incompatível e que no lote D880403 foi encontrado um dispositivo incompatível e um erro de grafia na rotulagem com a palavra “soluction” em vez de “solution”.

Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida e no Brasil o medicamento é autorizado para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes tipo 2 e também para o controle crônico de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de condições relacionadas ao excesso de peso.

A medida tem caráter preventivo e determina que as unidades falsificadas não sejam comercializadas distribuídas ou utilizadas. A determinação foi publicada nesta sexta-feira 10 de julho de 2026.

Estão identificados os seguintes lotes afetados pelos achados da fabricante.