O Sistema Único de Saúde inicia a aplicação da vacina da dengue produzida pelo Instituto Butantan em dose única em três municípios nas próximas semanas, com doses liberadas para públicos específicos e metas locais de cobertura.

Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, começam a vacinação em 17 de janeiro, e Botucatu, em São Paulo, no dia 18 de janeiro, direcionada à população com idade entre 15 e 59 anos e com a intenção de imunizar pelo menos 50% dos moradores desses municípios.

Distribuição inicial e destinação de doses

As primeiras aplicações usarão parte do lote inicial produzido pelo instituto, conforme detalhamento oficial sobre a estratégia de implementação. “Para essa estratégia, será utilizada uma parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan” conforme divulgado pelo Ministério da Saúde em nota.

Além do público-alvo entre 15 e 59 anos, parte desse primeiro lote será destinada a profissionais da atenção primária que atuam nas unidades básicas de saúde, conforme as diretrizes definidas para a fase de lançamento.

Com o acréscimo de produção previsto na parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, a expectativa é ampliar gradualmente a estratégia de vacinação para outras áreas do país.

A expansão seguirá um critério etário progressivo, começando pela população mais próxima dos 59 anos e avançando até os 15 anos, condicionado à disponibilidade crescente de doses. Atualmente o SUS já oferece outra vacina contra a dengue produzida no Japão, em esquema de duas doses, destinada a adolescentes de 10 a 14 anos.

Evidências científicas e aprovação regulatória

Dados publicados em pesquisa na revista The Lancet Regional Health – Americas indicam que a vacina do Butantan reduz a quantidade de vírus em pessoas infectadas e mantém eficácia contra os diferentes genótipos que circulam no país.

No estudo foram analisadas amostras de 365 voluntários que apresentaram dengue sintomática entre 2016 e 2021 em 14 estados brasileiros, comparando grupos vacinados e não vacinados; os pesquisadores observaram cargas virais consideravelmente menores entre os vacinados, o que costuma estar associado a quadros menos graves, e interpretaram os achados como demonstração da capacidade do imunizante de induzir resposta imune e diminuir a replicação viral nas células.

A vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan recebeu aprovação da Anvisa após acompanhamento de cinco anos envolvendo 16 mil voluntários em ensaio clínico. Na faixa etária autorizada pela agência, de 12 a 59 anos, o imunizante apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra dengue grave e com sinais de alarme.

As ações iniciais nas três cidades servirão também como avaliação operacional da estratégia de dose única e da adesão nos municípios selecionados, com monitoramento dos resultados clínicos e da cobertura vacinal.